A pedido para uso de emergência da Convidecia, uma vacina de dose única – assim como o imunizante da Janssen -, foi enviado na última segunda-feira e já está em análise pela equipa técnica da Anvisa, sendo que a triagem inicial deve ser concluída na quinta-feira, segundo detalhou a entidade brasileira.

Em comunicado, o órgão regulador informou que o prazo de análise previsto na legislação é de sete dias úteis, prazo esse que “não considera o tempo do processo em status de exigência técnica, que é quando o laboratório precisa responder questões técnicas feitas pela Agência dentro do processo”.

Em maio deste ano, uma outra empresa chegou a pedir o uso de emergência desse imunizante no Brasil, mas o processo foi posteriormente encerrado pela Anvisa devido ao rompimento da relação comercial entre o laboratório chinês e a então representante no país sul-americano.

Para fazer sua avaliação, a Anvisa utiliza as informações apresentadas junto com o pedido e também as informações já analisadas através da submissão contínua.

Em números absolutos, o Brasil, com 610.036 mortos e 21,9 milhões de casos, continua a ser um dos três países mais afetados pela pandemia no mundo, juntamente com os Estados Unidos e com a Índia, apesar de a pandemia estar em queda no país desde junho.

A queda consistente registada nos últimos meses no país nos vários indicadores da pandemia é atribuída ao avanço da campanha de vacinação, que na nação lusófona já atingiu 156,3 milhões de brasileiros com a primeira dose de algum dos imunizantes e 124,6 milhões com o esquema vacinal completo, segundo dados do Governo.

A covid-19 provocou pelo menos 5.062.911 mortes em todo o mundo, entre mais de 250,81 milhões infeções pelo novo coronavírus registadas desde o início da pandemia, segundo o mais recente balanço da agência France-Presse.

LUSA/HN